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自动采血机器人 Aletta 获 FDA 批准上市

美国食品药品监督管理局(FDA)已批准面向门诊场景的自动采血机器人 Aletta。该独立式设备利用近红外光和多普勒超声定位静脉,随后自动完成绑扎止血带、穿刺进针、处理废弃针头以及贴止血贴等流程。采血仍需由专业采血师启动,并在设备运行期间全程监督,但一名采血师最多可同时监控三台 Aletta。提交给 FDA 的临床数据显示,其采血成功率与人工采血相当,甚至更高。目前尚不清楚 Aletta 何时会正式进入各大诊所。
行业资讯 应用 硬件 行业新闻 政策与监管 2026-08-20 08:30:05 588 阅读 阅读约 1 分钟 来源:IT之家
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